سجلت الصناعة الدوائية المغربية سابقة أولى من نوعها، حيث أعلنت شركتا “كانافليكس المغرب” ومختبر “سوتيما” عن تنفيذ أول عملية تصدير لمستخلص القنب للاستخدام الطبي، حاصل على شهادة ممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، والمستخرج من السلالة المحلية “بِلدية”.
وتُعد هذه الشهادة، المكافئة لمعايير ممارسات التصنيع الجيدة (BPF)، تأكيداً على أن هذا المنتج تم تطويره وفق معايير صارمة تضمن جودته وسلامته وتتبع مساره بشكل كامل، بدءاً من الإنتاج إلى غاية التعبئة، وذلك بما يتماشى مع متطلبات الهيئات الصحية الدولية.
وقد تم إنتاج هذه المادة داخل منشآت مختبر “سوتيما”، حيث تستجيب لأعلى المعايير العالمية في مجال الجودة الدوائية، كما ستُستخدم كمادة فعالة في بعض العلاجات الطبية ضمن قطاع عالي القيمة المضافة.
ولا تقتصر أهمية هذه العملية على بعدها التجاري فقط، بل تمثل محطة مفصلية في تطوير سلسلة القنب القانوني بالمغرب، إذ تؤكد قدرة المملكة على إنتاج ومعالجة القنب وفق المعايير المعتمدة لدى السلطات الصحية العالمية.
ويرتكز هذا المشروع على تكامل الأدوار بين “كانافليكس”، المسؤولة عن سلسلة التوريد، ومختبر “سوتيما” الذي يتكفل بعملية التحويل وفق بروتوكولات GMP. كما يطور “سوتيما” نشاطه في البحث والتطوير في مجال CBD وTHC للاستخدام الطبي، داخل وحدة بحث مشتركة مع مركز محمد السادس للبحث والابتكار (CM6RI) التابع لمؤسسة محمد السادس للعلوم والصحة (FM6SS).
وبذلك، تضع هذه الشراكة أسس تموقع المغرب في السوق العالمية للمواد الأولية الدوائية المشتقة من القنب.
وتأتي هذه الخطوة بعد عدة عمليات تصدير تجريبية أُنجزت خلال سنة 2025 نحو أوروبا وأستراليا وجنوب إفريقيا، ما يجعلها اختباراً عملياً للإطار التنظيمي المغربي الذي تشرف عليه الوكالة الوطنية لتقنين الأنشطة المتعلقة بالقنب (ANRAC) والوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS)، ويفتح المجال أمام مرحلة التصنيع الصناعي التدريجي لهذا القطاع.
