قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية رفع قرار تعليق تراخيص تسويق تسعة أدوية، إلى جانب تعليق شهادة تسجيل منتج صحي تابع للمؤسسة الصيدلانية الصناعية NOVOPHARMA، وذلك بعد التأكد من معالجة الاختلالات التي كانت وراء القرار التنظيمي الصادر في 22 يوليوز 2026.
وأفادت الوكالة، في مذكرة اطلعت عليها MCG24، أن هذا القرار جاء عقب تقييم الإجراءات التصحيحية والوقائية التي نفذتها الشركة لمعالجة حالات عدم المطابقة المسجلة، وإعادة أنشطتها إلى مستوى المتطلبات التنظيمية المعمول بها.
وأوضح المصدر ذاته أن عملية التقييم التي أنجزتها المصالح المختصة مكنت من التأكد من استجابة NOVOPHARMA لجميع حالات عدم المطابقة التي جرى رصدها، فضلا عن التحقق من ملاءمة التدابير المتخذة وقدرتها على ضمان التحكم في الاختلالات المسجلة سابقا.
وشمل قرار رفع التعليق تسعة أدوية، ويتعلق الأمر بـFLUSTAPH بتركيزي 125 و250 ملغ/5 مل، وTORVA بتركيزي 10 و20 ملغ، وDISPAMOX بثلاثة تركيزات هي 125 و250 و500 ملغ، إضافة إلى ROXAM 20 mg وAGIDERM 2%.
كما شمل القرار منتج ARTHRODONT Classic، وهو معجون خاص باللثة، بعدما كانت الوكالة قد علقت شهادة تسجيله ضمن الإجراءات التنظيمية السابقة.
وأكدت الوكالة أن هذه الخطوة تندرج ضمن توجهها نحو تنظيم القطاع الصيدلاني وفق مبادئ الصرامة والمسؤولية والتحسين المستمر للممارسات، مع الحرص على ضمان توفر الأدوية والمنتجات الصحية المستوفية لمعايير الجودة والسلامة.
وفي المقابل، ذكرت المؤسسة بأن المؤسسات الصيدلانية الصناعية ملزمة بالالتزام الدائم بالمتطلبات التنظيمية والمعايير المعمول بها في مختلف أنشطتها، والحفاظ على فعالية أنظمة تدبير الجودة المعتمدة لديها.
وشددت الوكالة على استمرار تعبئتها لممارسة مهام التنظيم والمراقبة وتتبع السوق، بهدف ضمان جودة الأدوية والمنتجات الصحية وسلامتها وتوفرها لفائدة المرضى.
